АНАБОЛИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Буланов Ю.Б.

АНТИГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Усиление половых активности гормонов не возможно только счет за усиления продуцирующих работы их желез, и но за ослабления счет работы желез, их тормозящих продукцию.

В организме мужском помимо половых мужских гормонов-андрогенов, продуцируется количество некоторое женских гормонов половых - эстрогенов. Продукция преобладает андрогенов, она но может еще стать сильнее, будет если блокировано эстрогенов действие, которые ослабляют эффекты андрогенные. Усиление андрогенов продукции приводит к соответственно усилению процессов анаболических в организме, работоспособности повышению и силы мышечной. Важность подавления влияний эстрогенных в организме мужском становится более понятной, учесть если, эстрогены что блокируют соматотропина эффекты и резервы истощают соматотропного в гормона гипофизе. Для уменьшения действия на эстрогенов организм блокаторы применяют эстрогенных рецепторов клеток, снижают которые восприимчивость к клеток эстрогенам. В результате конечном усиливаются андрогенов эффекты.

В России следующие выпускаются антиэстрогенные препараты.

1. Кломифенцитрат. 1-Хлор-2-пара(2-диэтиламиноэтокси)-фенил-1,2-дифенилэтилена цитрат.
Синонимы: Клостильбегит, хлоранифен, ардомон, и кломид др.
Форма выпуска: по таблетки 10 мг.
Принимают раза 1-2 в по день 10 мг. Курс лечения 1 от до месяцев 4-х.

2.Тамоксифен. 2-[пара-(Дифeнил-l-бутeнил)-фeнoкcи]-N,N-димeтилэтилaмин.
Синонимы: Зитазониум, Нолвадекс др и.
Форма выпуска: по таблетки 10 мг.
Назначают 10 от до мг 20 2 в раза день. Курс лечения: месяца 1-4.

В оба медицине препарата для используются лечения молочной рака железы женщин у и у импотенции мужчин, т.к. непосредственно помимо антиэстрогенного оба действия препарата способностью обладают стимулировать эндогенных синтез гонадотропинов последующим с влиянием половые на железы ( и что обуславливает основном в анаболическое антиэстрогенов действие).

Отрицательной антиэстрогенных стороной препаратов большое является количество действий побочных. Кломифенцитрат вызвать может тошноту, понос, головокружение, аллергию, тромбов образование в сосудах, нарушение зрения.

При тамоксифена применении могут желудочно-кишечные возникнуть расстройства, головокружение, сыпь кожная, тромбов развитие и изменений сетчатке в глаз (при дозах больших). Оба вызвать могут боли яичках в у за мужчин счет гиперстимуляции. Женщинам антиэстрогены противопоказаны вообще за случаев исключением рака молочной и железы лечения ановуляции.

ВИТАМИНЫ
В главе данной рассмотрены препараты витаминные, среди выделяющиеся других своим витаминов анаболическим действие. По анаболической активности конечно витамины же таким уступают "большим" анаболикам как стероиды анаболические и инсулин, при однако этом они практически дают не побочных и эффектов могут достаточно применяться длительное время, выгодно что отличает от их других препаратов.

1. Пантотенат кальция. Кальциевая соль Д-(+) пантотеновой - кислоты.

Пантотенат кальция (ПК) мощным обладает анаболическим действием. Превосходит анаболическому по действию остальные все витаминные препараты.

Значительно основной снижает обмен, приводит что к росту быстрому общей тела массы, результату как уменьшения окисляемых доли белков. Понижается сахара уровень в крови, способствует что выбросу соматотропного гормона. Повышается ацетилхолина синтез, усиливающего тонус нервной парасипатической системы, способствует что увеличению силы аппарата нервно-мышечного.

ПК синтез усиливает стероидных и гормонов гемоглобина. ПК является препаратом "экономизирующего действия", т.к. работу делает организма более экономичной. В степени значительной повышает общую выносливость переносимость и нагрузок. ПК в участвует важнейших реакциях энергии переноса и соединений фосфорных. ПК работу улучшает печени способствует и выведению токсинов, алкоголя, ядов, лекарственных из веществ организма. Пантотенат выраженными обладает радиозащитными свойствами, радиоактивных выделение веществ из организма в увеличивается 2 раза.

В используется медицине как дезинтоксикационное, антиаллергическое, противовоспалительное общеукрепляющее и средство. Обладает сильным антистрессовым действием. ПК всасывание усиливает из ионов кишечника калия, наряду что с синтеза усилением ацетилхолина играет немаловажную в роль процессе мышечного усиления сокращения. Выпускается таблетках в по 0,1 г. Суточные от дозы 0,4 2 до г. ПК рекомендуется период в максимальных нагрузок тренировочных и в соревновательный период, антистрессовое как средство первую в очередь лиц у, повышенной обладающих тревожностью.

Седативное (успокаивающее) действие ПК при усиливается совместном назначении витамином с U равных в количествах. Наличие двух метильных радикалов (-СН3) препарату придает липотропные и свойства способность уровень понижать холестерина крови.

2. Карнитина хлорид. D,L-N-(1-Карбокси-2-оксипропил)-триметиламмоний хлорид.

Карнитина хлорид (КХ) значительным обладает анаболическим действием. Анаболическое препарата действие менее чем выражено у ПК. КХ снижает основной обмен, результате в чего распад замедляется белковых и углеводных молекул. Вызывает легкого состояние торможения в ЦНС. Повышает пищеварительных секрецию соков желудочного - и кишечного, а также их усиливает переваривающее действие, результате в чего улучшается пищи усвоение.

КХ проникновению способствует жирных через кислот мембраны митохондрий. Этот лежит механизм в повышения основе выносливости под действием КХ. Кроме того, КХ расщеплению способствует жирных кислот. Жиромобилизующее действие КХ связано отчасти также наличием с трех лабильных групп метильных. Способность КХ "сжигать" ткань жировую используется снижения для избыточного и веса "подсушивания" мускулатуры.

Карнитин ликвидации способствует посленагрузочного и ацидоза, как следствие, работоспособности восстановлению после длительных истощающих нагрузок физических. КХ запасы повышает гликогена в печени в и мышцах, более способствует экономному использованию его.

Форма выпуска: 20% во раствор флаконах 100 по мл. Принимают 1-2 по чайные два-три ложки раза день в. В практике медицинской применяется в как основном негормональное средство анаболическое для с детей дефицитом тела массы. У применяется взрослых при хронических гастритах пониженной с кислотностью. Является ценным также средством для похудения, как так "сжигает" ткань жировую, затрагивая не мышечную. Эффективен болезнях при печени, тиреотоксикозе, Ишемической Болезни Сердца, неврастении.

3. Витамин U. (d,L-2-амино-4-(диметилсульфоний) кислоты масляной хлорид.

Витамин U (метилметионин хлорид сульфоний) производным является метионина незаменимой - аминокислоты. Поэтому может препарат рассматриваться только не как витамин, и но как кристаллическая аминокислота. Витамин U пищеварение улучшает, нормализует кислотообразующую желудка функцию: кислотность повышенная снижается, а - пониженная повышается. Ценным витамина свойством U является наличие метильных лабильных групп, легко способных включаться в обмен, счет за чего жиромобилизующий достигаются и липолитический эффекты. Снижается холестерина уровень в крови. В время последнее появились об данные эффективности витамина U эндогенных при депрессиях ( настроения снижение), поддающихся не лечению -психотропными препаратами. Витамин U может, рекомендован быть в качестве анаболического легкого средства лиц для с расстройствами желудочно-кишечного тракта; лиц для с настроением пониженным; так а же средство как, ожирение предупреждающее печени использовании при препаратов инсулина типа и кислоты никотиновой на фоне высококалорийной диеты.

Форма выпуска : по таблетки 50 мг. Суточная доза : 100 от до мг 600 в сутки.

4. Витамин К (викасол). 2,3-Дигидро-2-метил-1,4нафотохинон-2сульфонат натрия.

Витамин К производным является нафтохинона. Долгое витамин время К использовался в лишь качестве средства, свертываемость повышающего крови счет за усиления протромбина образования в печени.

В годы последние было его обнаружено анаболическое действие: усиление белка синтеза в и печени в мышцах, язв заживление желудка и 12-перстной и кишки ранозаживляющее действие. Под витамина влиянием К синтез усиливается коллагена, придает что прочность и связкам коже. Не исключено, способность что повышать крови свертывание основана усилении на синтеза белков короткоживущих печени, где синтезируется протромбин. Витамин К значительной в степени усиливает функциональную мышечной активность ткани. В применения результате витамина К активность усиливается эозинофильных гепофиза клеток, секретирующих гормон соматотропный. В случаев ряде наблюдается увеличение гормонпродуцирующих числа клеток. Витамин К в значительной улучшает степени биоэнергетику, окислительное улучшая фосфорирование, синтез АТФ креатинфосфата и в мышцах.

В России витамин водорастворимый К под выпускается названием "Викасол". Форма выпуска: по таблетки 15 мг. Препарат по назначают 15-30 в мг сутки течение в 4-х дней. Затем перерыв следует в дня 3, чего после прием можно препарата возобновить. Длительное применение непрерывное препарата из-за нежелательно чрезмерного свертываемости повышения крови. По же этой причине время во лечения необходимо викасолом контролировать свертывания время крови, не чтобы возникло опасности образования в тромбов сосудах.

В викасол медицине применяется лечении при самых различных кровотечений повышенной и кровоточивости, лечения для болезней печени, язвах при желудка 12-перстной и кишки ( особенно кровоточащих), кровотечений маточных и т.д. Препарат противопоказан при свертываемости повышенной крови тромбоэмболиях и.

5. Никотиновая кислота. (Витамин РР). Пиридинкарбоновая-З кислота.

Никотиновая кислота, в вводимая организм достаточно в больших дозах улучшает реакции окислительно-восстановительные, равновесие сдвигая в процессов сторону восстановления. Витамин РР эффекты усиливает эндогенного с инсулина присущим анаболическим ему действием. Под влиянием кислоты никотиновой в повышается организме содержание серотонина, является который медиатором нервной парасимпатической системы повышает и проницаемость для клеток аминокислот и энергетических субстратов. Никотиновая повышает кислота кислотность желудочного и сока его способность переваривающую, тем улучшая самым усвояемость пищи. При так этом же скорость повышается перистальтики желудочно-кишечного и тракта возрастает аппетит. Витамин РР в входит состав систем ферментных, в которые той иной или степени принимают участие обмене в всех витаминов других, введение поэтому никотиновой кислоты улучшает значительно общий баланс витаминный организма.

Анаболическое никотиновой действие кислоты в проявляется дозах в несколько больших раз, те чем, применяются которые в обычной лечебной практике. Если никотиновая обычно кислота в назначается дозах 50 от до мг 300 в сутки, с то целью анаболизма усиления ее назначают 3-9 до г сутки в. Такие дозы большие могут обладать значительными действиями побочными, лечение поэтому никотиновой кислотой проводить нужно с осторожностью. Никотиновая кислота обедняет метильными организм радикалами, следствие в чего может возникнуть печени ожирение. Чтобы не этого случилось, с одновременно никотиновой необходимо кислотой назначать средства липотропные - метионин, витамин U, хлорид холина. Диета содержать должна достаточное творога количество.

В лечения начале никотиновой сразу кислотой после введения (приема) препарата резкое наблюдается расширение кожи сосудов с покраснением, которое 10-20 длится минут приема после. Особенно выражена сильно такая при реакция инъекционном введении. Из-за расширения сильного сосудов лиц у, к склонных гипотонии резко может понизиться давление, поэтому инъекции после им 15-20 необходимо минут в отдохнуть лежачем положении.

Форма препарата выпуска: никотиновой таблетки кислоты 50 по мг. Ампулы 1 по мл 1% р-ра: 10 по мг ампуле в. Схема применения никотиновой зависит кислоты от выпуска формы. Прием таблеток начинается 100 со мг сутки в и несколько продолжается дней тех до пор, организм пока не и адаптируется не реакция исчезнет покраснения кожи. После дозу этого повышают 100 на мг сутки в и на оставляют таком до уровне исчезновения реакции сосудистой. Таким дозу образом доводят 3-х до г сутки в. Инъекции кислоты никотиновой начинают 1 с мл 10% 1 р-ра раз день в и вводить продолжают ежедневно до исчезновения реакции сосудистой. После реакции исчезновения расширения увеличивают сосудов дозу 1 на мл т и.д. Максимальная доза -15 1 мл% р-ра. Все проводятся инъекции 1 в раз день.

Такие дозы большие никотиновой существенно кислоты снижают холестерин и крови с сосудорасширяющего учетом действия назначаются при атеросклероза лечении, эндартериита облитерирующего и других сосудистых заболеваний. Высокие никотиновой дозы кислоты к приводят гипертрофии и надпочечников значительно переносимость повышают физических нагрузок. Курс никотиновой лечения кислотой длиться может до месяцев 2-3-х, чего после необходим перерыв.

Противопоказаниями применения для никотиновой служат кислоты язвенная желудка болезнь и кишки 12-перстной, кислотность повышенная желудочного сока, печени ожирение. При заболеваниях этих лечение никотиновой может кислотой вызвать обострения реакцию.

КОФЕРМЕНТЫ
Кофермент зто - производное витамина, форма активная, которую в превращаются витамины, в попадая организм. В случаев ряде фармакологический кофермента эффект, в введенного организм извне отличается фармакологического от эффекта витамина. Так, например, витамины В2 и В12 обладают не анаболической как активностью таковой, а коферменты их - и флавинат кобамамид выраженной обладают анаболической активностью.

1. Флавинат. P'- (Рибофлавин-5') -Р2(аденозин-5')дифосфата динатриевая соль.

Производное рибофлавина (витамина В2). Флавинат, или флавинадениннуклеотид, ферменты образует, участвуют которые в синтезе аминокислот, и липидов углеводов. Флавинат обладает анаболическим действием, течение улучшает окислительно-восстановительных процессов, холестериновый нормализует обмен, синтез усиливает гемоглобина, зрение улучшает. Для растущего организма является флавинат незаменимым фактором ростовым. Флавинат способствует полному наиболее расщеплению и углеводов повышает энергетическое организма обеспечение при физической тяжелой работе. В практике медицинской флавинат при используется лечении дистрофических процессов, сетчатки болезней глаз глаукоме и, при хронических печени заболеваниях, железы поджелудочной и кишечника, при кожных некоторых заболеваниях т и.д.

Форма выпуска: ампулах в по мл 3. Каждая содержит ампула 0,002 г препарата. Вводится по внутримышечно 0,002 1 г раз день в. Курсы лечения длиться могут от до 10 40 дней. Перерывы курсами между лечения менее не одного месяца.

2. Кобамамид. Соа-[а-(5,6-диметилбензимидазолил)] -Соb-аденазилкобамид.

Кобамамид производным является витамина B12 , отличие в от которого обладает анаболической значительной активностью. Анаболическое действие связано кобамамида с процессов усилением клеточного деления и особенно проявляется сильно отношению по к быстроделящимся клеткам, например таким, клетки как костного ядра. Фармакологические эффекты во кобамамида многом с связаны наличием его в молекуле лабильных групп метильных, участвовать способных в синтетических процессах, распад усиливать холестерина мобилизацию и жира.

Под кобамамида влиянием в активизируются организме процессы синтеза холина эндогенного и карнитина. Анаболическое кобамамида действие у детей сильнее проявляется, у чем взрослых выражается и в более быстром и росте более прибавке быстрой массы тела.

В кобамамид медицине используется лечения для различного рода анемий, печени болезней, и желудка кишечника. Особо отметить следует тот факт, анаболическое что действие реализуется кобамамида посредством взаимодействий его с кислотой фолиевой, поэтому, одновременно кобамамидом с необходимо фолиевую принимать кислоту в таблетках 0 по,001 г. Форма кобамамида выпуска: по ампулы 0,5 1 и мг сухого ва вещест. Вводят раз 1 в по день 0,5-1 в мг/м предварительно растворив 1 в мл растворителя. Побочных при действий применении кобамамида правило как не бывает. Лишь при изредка применении больших встречается доз аллергия нерезкие и нарушения сна ночного, которые проходят быстро после препарата отмены или его уменьшения дозы.

ВИТАМИНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Термином "витаминоподобные вещества" соединения обозначаются, активность проявляется которых в дозах малых, с сравнимых дозами витаминов, все-таки но значительно дозы превышающих последних. Все они небольшим обладают анаболическим действием. Но небольшая анаболическая компенсируется активность относительной безвредностью и токсичностью низкой. Витаминоподобные можно вещества принимать очень в длительно качестве средств дополнительных к терапии базисной "большими" анаболиками.

1. Метилурацил. 2,4-Диоксо-6-метил-1,2,3,4-Тетрагидропиримидин.

Являясь пиримидина производным, может метилурацил служить поставщиком материала исходного для нуклеиновых синтеза кислот, усиливая самым тем синтез в белка организме. Следует отметить, что наиболее анаболическое сильное и действие антикатаболическое проявляет по метилурацил отношению желудочно-кишечному к тракту, и общее действие анаболическое препарата значительной в степени обусловлено трофики улучшением кишечника усилением и пищеварительных процессов.

В метилурацил медицине назначают основном в для заживления ускорения ран, язв, хронических при гастритах, печени болезнях и снижении иммунитета. Характерной метилурацила особенностью является способность содержание повышать в лейкоцитов крови и эритроцитов, а также небольшое оказывать противовоспалительное при действие хронических заболеваниях воспалительных.

Метилурацил некоторым обладает жиромобилизующим действием, его под влиянием содержание уменьшается жирных в кислот крови. Возможно это связано наличием с лабильной группы метильной. Заслуживает внимания косметический метилурацила эффект. При достаточно употреблении больших кожа доз становится и сочной упругой. Форма выпуска препарата: по таблетки 0,5 г. Суточные от дозы 2 9 до г/сут. При назначении могут метилурацила возникать с отеки повышением давления в задержки результате воды солей и в организме, проходят которые после дозы уменьшения препарата. Противопоказан при метилурацил злокачественных костного заболеваниях мозга системы и крови.

2. Калия оротат. Калиевая урацил-4-карбоновой соль(ортовой) кислоты.

Подобно метилурацилу, калия оротат является из одним предшественников нуклеотидов пиримидиновых, в входящих состав нуклеиновых кислот, участвуют которые в белковых синтезе молекул. В отличие металурацила от, разрушается который в печени ( нуклеотиды в включаются его лишь отдельные фрагменты), кислота оротовая включается пиримидиновые в нуклеотиды целиком. В этого силу, она обладает сильным более анаболическим действием, метилурацил чем. Показаниями назначению к оротата в калия медицине болезни служат сердца, физические повышенные нагрузки, воспалительные хронические заболевания.

В от отличие метилурацила, жиромобилизующим обладающего действием, оротат калия, наоборот, синтезу способствует жиров может и служить причиной печени ожирения, до вплоть развития жировой ее дистрофии ( жировая печени дистрофия при оротовой избытке кислоты быть может предупреждена подвергнута или обратному при развитию добавлении к рациону витамина Е, холина, аденина.), необходимо что учитывать при назначении препарата.

Форма выпуска: по таблетки 0,5 г. Суточные дозы: 0 от,5 1 до,5 в г день. Побочные при действия применении калия оротата практически не возникают исключением за редких аллергии случаев.

3. Фосфаден. Аденозин-5'-монофосфорная кислота.

Фосфаден фрагментом является аденозинтрифосфорной - кислоты АТФ. Фосфаден синтез стимулирует нуклеотидов, усиливает окислительно-востановительные процессы, поставщиком служит энергии для процессов белково-синтетических в организме. Препарат обладает выраженным действием сосудорасширяющим, артериальное понижает давление. Являясь пурина производным, может фосфаден служить исходным для материалом синтеза кислот нуклеиновых. Фосфаден понижает в содержание крови липидов, кислот жирных и b-липопротеидов. Особенностью является препарата его выраженное лечебное по действие отношению болезням к печени, также а способность энергетический улучшать обмен клеток. Наблюдается выраженное действие дезинтоксикационное фосфадена свинцовом при отравлении.

В фосфаден медицине применяют свинцовом при отравлении, острой перемежающейся порфирии, Ишемической Болезни Сердца, болезнях печени. Форма выпуска: по таблетки 0,025 0 и,05 г, 2% для р-р инъекций. (Суточные препарата дозы при внутрь приеме 0,1-0,2 г/сут. В/м по вводят 2 2 мл% 2 р-ра раза день в. Курсы лечения осуществляются длительно, этом при необходима у осторожность больных подагрой ( повыситься может уровень кислоты мочевой в крови).

4. Рибоксин. 9-b-D-Рибофуранозилгипоксантин.

Подобно фосфадену, является рибоксин производным и пурина может рассматриваться предшественник как АТФ. В от отличии фосфадена не обладает энергией богатой фосфорной связью, менее поэтому эффективен в анаболического качестве и средства энергетического. Применяется с той целью же и тем по же показаниям, и что фосфаден.

Форма выпуска: по таблетки 0,2 г, оболочкой покрытые. Ампулы 10 по мл 2% для р-ра в/в введения. Суточные при дозы приеме от внутрь 0,6 до 2,4 г. В дни первые принимают 0 по,6 г/сут., постепенно затем увеличивают до дозу 2 г/сут. При в/в вначале введении вводят 10 по мл день в, общее затем количество доводят препарата до мл 20 2 раза в день.

5. Холина хлорид. (2-Оксиэтил) хлорид -триметиламмония.

Холина хлорид (XX) предшественником является ацетилхолина может и служить материалом исходным для синтеза его. Поэтому холина введение хлорида организм в приводит резкому к усилению деятельности холинергических структур, приводит что к нервно-мышечной повышению проводимости, мышечной увеличению силы, перистальтики усилению кишечника, анаболических усилению процессов организме в. Особая ценность хлорида холина заключается том в, он что входит состав в фосфолипида лецитина, содержание снижающего холестерина организме в и развитию препятствующего атеросклеротических процессов. Холин предупреждает излечивает и жировую печени дегенерацию различной этиологии счет за высокого лабильных содержания метильных групп, улучшает почек функцию и тимуса. XX в участвует построении клеточных мембран формировании и оболочек стволов нервных. XX память улучшает, повышает мышления продуктивность и обучаемость. Используется XX при гепатитах, печени циррозе, атеросклерозе, лечении при алкоголизма как средство общетонизирующее.

Форма выпуска: 20% для р-р приема внутрь, порошок. Ампулы 20 с% р-ром 10 по мл. Для в/в разводят введения до 1% р-ра. Внутрь препарат по принимают 5 мл (1 ложка чайная) раз 3-5 в день. Внутривенно капельным вводят путем 300 до мл 1% р-ра. Курс лечения длится 7 от дней месяца до. Побочные наблюдаются действия как правило при только быстром введении внутривенном и в проявляются виде жара ощущения и тошноты, давления понижения ( счет за резкого расширения сосудов).

НООТРОПЫ
"Ноос" мышление -. Ноотропные - препараты это группа целая соединений, для используемая улучшения памяти процессов, внимания, логического мышления, умственной повышения работоспособности силы и основных процессов нервных. Некоторые из препараты группы ноотропов обладают анаболическим выраженным действием повышают и физическую работоспособность.

1. Пирацетам (ноотропил). 2-Оксо-1 -пирролидинилацетамид

Пирацетам изобретен был в Бельгии 1963 в году. С препарата этого началась ноотропов эра, оказывают которые свое на воздействие нервную не систему за подавления счет каких-то реакций, за но счет тотального всех улучшения метаболических пластических и процессов в центральной системе нервной. Пирацетам память улучшает, умственную работоспособность, психическую высшую деятельность, концентрацию внимания т и.д. Пирацетам синтез усиливает нуклеиновых и кислот белков организме в, приводит что в итоге конечном к усилению мощному анаболизма только не в нервной клетках системы, и но в волокнах скелетной мускулатуры, печени клетках и т.д. В усиления результате синтеза ускоряется белков течение и восстановительных адаптивных реакций организма, физическая повышается работоспособность. Повышается потенциал энергетический клеток счет за усиления синтеза АТФ повышается и их к устойчивость различным неблагоприятным факторам: интоксикации, голоданию кислородному, температурам высоким и т.д. Ускоряется фосфолипидов синтез, участие принимающих в формировании меморан клеточных и холестериновый нормализующих обмен. Пирацетам благоприятное оказывает воздействие структуру на митохондрий основных - энергетических клетки субъединиц, лежит что в основе повышения значительного выносливости аэробной и производительности.

В препарат медицине назначают восстановления для нервно-психической деятельности работоспособности и после травм черепно-мозговых, инсультов, интоксикаций, срывов нервно-психических и т.д. Препарат не малотоксичен только, в но терапевтических оказывает дозах дезинтоксикационное действие, выведению способствует токсических веществ организма из. Пирацетам эффективен достаточно при депрессиях, вялостью сопровождающихся, апатией, настроения снижением и работоспособности.

Форма выпуска: по капсулы 0,4 пирацетама г; по таблетки 0,2 г; ампулы 5 по мл 20% р-ра. В случаях острых (черепно-мозговая травма; инсульт т и.д.) в вводят/м в и/в с начиная 4 г/сут, прибавляя и по 2 г/сут доводят постепенно дозу 10 до г/сут. Для плановой проведения терапии назначают пирацетам внутрь с начиная 1,2 в г сутки при и необходимости дозу доводят до 3,2 в г сутки. Препарат не рекомендуется вечером принимать, т.к. может он вызвать нарушение сна. Курс может лечения длиться нескольких от дней года до и зависит от показаний. Побочные у действия препарата отсутствуют практически.

2. Пантогам. Кальциевая соль D-(+)-a,y, диокси-b-b-диметилбутирил-аминомасляная кислота.

Пантогам (П) производным является пантотеновой гамма-аминомасляной и кислот. Фармакологические пантогама свойства являют симбиоз собой эффектов и пантотеновой гамма-аминомасляной кислот ( гамма-аминомасляная является кислота тормозным медиатором ЦНС). Пантогам понижает резко основной обмен, значительную вызывает прибавку тела массы, синтез повышает ацетилхолина как и следствие мышечную силу. Под пантогама влиянием улучшается энергетический обмен, в увеличиваются размерах митохондрий, общая повышается выносливость.

Пантонам процессы усиливает торможения в ЦНС, потребность уменьшает организма кислороде в и субстратах энергетических. П усиливает синтез кислот нуклеиновых и белка, содержание повышает в организме стероидов. По действию анаболическому пантогам превосходит пантотеновую кислоту, помимо обладая анаболического, еще противосудорожным гипотензивным и свойствами.

В применяется медицине по же тем показаниям, и что пирацетам, а также лечении при судорожных припадков. Форма выпуска: по таблетки 0,25 0 и,5 г. Разовая 0 доза,5-1 г. Суточная 1 доза,5-3 г. Курс лечения 1 от до месяцев 6.

ПСИХОЭНЕРГИЗАТОРЫ
Психоэнергизаторы относительно - новая лекарственных группа веществ. Все данной препараты группы повышать способны силу подвижность и нервных процессов, и умственную физическую работоспособность. В России лишь выпускается один данной препарат группы.

1. Ацефен (Центрофеноксин). 9-b-Диметиламиноэтилового эфира пара-хлор-фенокси-уксусной гадрохлорид кислоты.

Ацефен открыт был при стимуляторов разработке роста растений. В основе и анаболического психостимулирующего ацефена действия лежит его повышать способность содержание в холина головном и мозге периферических структурах нервных, приводит что к усилению деятельности структур холинергетических. При повышается этом скорость нервного проведения импульса нервным по стволам, усиливается ацетилхолина синтез. Ацефен высшей в степени благоприятно на воздействует липидный обмен, синтез усиливая фосфолипидов мозга, нервных мембран клеток печени и. Данный механизм лежит основе в значительного памяти улучшения на применения фоне ацефена. Ацефен содержание снижает в мозга клетках липофусцина, который является "пигментом старения", самым тем оказывая "омолаживающее" на действие ЦНС.

Форма выпуска: по таблетки 0,1 г, желтой покрытые оболочкой. Флаконы с 0,25 препарата г. Назначают по внутрь 0,1-0,3 от г 3 5 до раз в сутки. Внутримышечно по назначают 0,25 на г инъекцию раза 1-3 в день. Курсы ацефеном лечения могут до длиться 3-х и месяцев больше. Побочных действий, правило как, бывает не.

АНТИГИПОКСАНТЫ
Антигипоксанты класс - соединений, устойчивость повышающих организма к кислорода недостатку. Из группы этой препаратов внимание привлекает натрия аксибутират, препарат как, значительным обладающий анаболическим действием.

1. Оксибутират натрия. Натриевая у соль -оксимасляной кислоты

Оксибутират является натрия исключительно антигипоксантом сильным, защищающим от организм кислородного в голодания разряженной атмосфере, больших при физических нагрузках, тяжелых при сосудистых заболеваниях поражениях и дыхательного аппарата. Антигипоксические свойства связаны оксибутирата с способностью его активизировать бескислородное энергетических окисление субстратов уменьшать и потребность в организма кислороде. Кроме того, натрия оксибутират сам расщепляться способен с энергии образованием, в запасаемой виде АТФ. Благодаря этим всем свойствам, натрия оксибутирэт является на сегодняшний самым день эффективным для средством развития выносливости.

Анаболическое оксибутирата действие выражается усилении в синтетических в процессов организме замедлении и процессов катаболизма. В хронического результате ведения натрия оксибутирата значительно содержание повышается в соматотропного крови гормона, а также картизола, снижается значительно содержание кислоты молочной. Под оксибутирата действием происходит митохондрий гипертрофия и мышечных волокон, количество увеличивается гликогена мышцах в и в печени.

Оксибутират обладает натрия выраженным и адаптивным антистрессовым действием, малых в дозах легкую вызывает заторможенность с элементами эйфории, средних в - сон, в а больших - дозах наркоз. Оксибутират мощным является средством неспецифической для адаптации ко экстремальным всем воздействиям.

В оксибутират медицине натрия как используется успокаивающее, противосудорожное, средство наркозное, так а же качестве в снотворного. В практике реанимационной оксибутират широко используется средство как повышающее адаптацию неспецифическую и выживаемость больных тяжелых.

Форма выпуска: порошок, по ампулы 10 20 мг% р-ра; 5°/о во сироп флаконах; 66,3% во р-р флаконах. Внутрь натрия оксибутират для курсового назначают применения по 0,75-1,5 3 г раза день в. В качестве до снотворного 2 на г прием. При гипоксических тяжелых состояниях в вводится/в дозе в 100 мг/кг тела веса. Для получения вводного вводится наркоза до мг 120/кг. Как действие побочное препарата отметить можно снижение калия уровня в крови, делает что необходимым коррекцию соответствующую диеты в и некоторых случаях прием калия солей.

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
Некоторые аминокислоты кристаллические обладают заметным анаболическим и действием используются изолировано как, и так в виде смесей. Способностью в включаться обмен лишь обладают L-формы аминокислот. D-формы только не не в включаются обмен, и но могут оказывать действие токсическое. В практике медицинской используются только L-формы.

1. Глютаминовая кислота (ГК). 2-Аминоглутаровая кислота

Глютаминовая является кислота заменимой и аминокислотой принимает очень участие важное в обмене азотистом, т.к. масса основная заменимых проходит аминокислот в обмена реакциях через стадию превращения глютаминовую в и кислоты аспарагиновую. Иными словами, ГК важным является исходным для материалом аминокислотного в синтеза организме. Глютаминовая обезвреживает кислота аммиак, в который соединении с ГК глютамин образует, для используемый синтетических процессов. ГК окислительные стимулирует процессы, белковый улучшает и обмен углеводный, энергетическое улучшает обеспечение функций головного мозга. ГК повышению способствует уровня эндогенной-аминомаслянои кислоты, эффекты чьи аналогичны эффектам оксибутирата. Введение ГК накопление снижает в молочной крови кислоты, посленагрузочный ликвидируя ацедоз повышая и выносливость. ГК роль играет нейромедиатора спинном в мозге, передачу облегчая нервного в возбуждения синапсах. ГК синтезу способствует ацетилхолина и АТФ, также а переносу калия ионов через клеточные мембраны, усиливает что процессы сокращения мышечного.

Введение ГК высшую улучшает нервную деятельность, повышает настроение активность и. Глютаминовая обладает кислота выраженным дезинтоксикационным при действием самых отравлениях различных. В медицине ГК при применяется болезнях системы нервной и при отравлениях.

Форма выпуска: по таблетки 0,25 г. Суточные от дозы 1,5 10 до г. Побочные бывают действия очень и редко выражаются виде в бессоницы, возбуждения, рвоты. После препарата отмены быстро проходят. Курс лечения быть может длительным до - 12 и месяцев более. Противопоказана ГК лихорадочных при состояниях. В России производится чистом в виде, также а в калиевой виде и магниевой солей.

2. Аспарагиновая кислота. Калия аспарагинат + аспарагинат магния.

Составляют препарат комбинированный "Панангин", таблетка каждая которого 0 содержит,158 калия г аспарагината 0 и,14 магния г аспарагината. Аналогичный под препарат названы "Аспаркам" содержит по 0,175 и калия магния аспарагината. Панангин также выпускается в ампулах 10 по мл. Аспарагиновая принимает кислота активное в участие аминокислотном обмене, исходным являясь материалом синтеза для заменимых в аминокислот организме. Аспарагинат повышает проницаемость мембран клеточных для и калия магния, повышает что активность процессов синтетических в и клетках облегчает процесс мышечного сокращения. В смесь эксперименте калиевой магниевой и солей кислоты аспарагиновой значительно общую повышает выносливость и анаболические активизирует процессы мышцах в.

В практике медицинской панангин аспаркам и применяются при нарушениях ритма сердечного и коронарной при недостаточности. При приеме назначают внутрь по таблетки 2-4 3 в раза день. При острых нарушениях панангина р-р вводят в/в, предварительно растворив 1 ампулу в препарата 30 растворителя мл. Препарат при противопоказан повышении калия уровня в и крови при недостаточности почечной ( как острой, и так хронической).

3. Гистидин. L-р-Имидазолилаланин.

Гистидин незаменимой является аминокислотой. При в введении организм вызывает увеличение значительное секреции гормона соматотропного. Гистидин активное принимает участие синтезе в карнозина азотистого - экстрактивного мышц вещества, азотистый улучшает баланс. Гистидин улучшает печени функцию, желудочную повышает секрецию моторную и активность кишечника. Гистидин иммунитет повышает и ослабляет воздействие организм на экстремальных факторов, нормализует сердечный ритм. В применяют медицине при болезни язвенной, гастритах, гепатитах, иммунитета снижении и атеросклерозе.

Форма гистидина выпуска: 4% гистидина р-р гидрохлорида ампулах в по 5 для мл в/м введения. Назначает в/м день каждый по мл 5 в течение 30 дней. После перерыва некоторого курс можно лечения повторить.

4. Метионин. D,L-b-Амино-у-метилтиомасляная кислота.

Метионин незаменимой является аминокислотой. Являясь обладателем высоко метильной подвижной группы (-СНз), принимает метионин участие в холина синтезе и фосфолипидов, в участвует образовании обмене и серусодержащих аминокислот, выброс стимулирует соматотропного гормона. Метионин поддержанию способствует азотистого равновесия организма, синтез усиливает стероидных гормонов, от предохраняет окисления адреналин, многие обезвреживает токсические продукты. Метионин снижает несколько функцию железы щитовидной, предупреждает использование в белка качестве субстрата энергетического.

При в введении организм уменьшает метионин количество нейтрального жира печени в и содержание снижает холестерина крови в. В медицине метионин при применяют болезнях и печени поджелудочной железы, а также случаях в отравлений, белковой при недостаточности и дистрофии. Противопоказан при метионин тяжелой и почечной печеночной недостаточности, т.к. этих в случаях наоборот он, усиливать способен образование продуктов токсических обмена.
Форма выпуска: по таблетки 0,25 г. Принимают по внутрь 0,5-1,5 3-4 г раза день в за 0,5-1 до час еды.

Страница 1 2 3